BEOGRAD -
Oko 200 dečaka i mladića u Srbiji živi sa Dišenovom mišićnom distrofijom (DMD), ali je terapija koja može da uspori tok bolesti trenutno dostupna samo nekolicini pacijenata kroz kliničke studije, dok većina obolelih i dalje čeka svoju šansu za lečenje, rečeno je danas na konferneciji Udruženja DMD Srbija.
Predsednik Udruženja DMD Srbija Goran Vasović istakao je da je od prošle godine prvi put odobrena terapija koja može da se primenjuje kod svih obolelih, bez obzira na tip mutacije, saopštilo je to udruženje.
"Zahtevi za odobravanje savremene terapije, koja usporava progresiju Dišenove mišićne distrofije, upućeni su Komisiji za lečenje retkih bolesti RFZO. Zahteve su podneli lekari iz više zdravstvenih ustanova u Srbiji koji prate i leče decu sa ovom bolešću, za ukupno 75 dečaka i mladića", rekao je Vasović. (kraj) elh/ks/dj
.jpg "Popusti za sve destinacije")
