BRISEL -
Danas su Evropska komisija, Mreža rukovodilaca agencija za lekove zemalja članica EU (HMA) i Evropska agencija za lekove (EMA) pokrenuli inicijativu za transformaciju načina na koji se klinička ispitivanja pokreću, osmišljavaju i vode, što se u EU naziva ubrzavanjem kliničkih ispitivanja (ACT EU), saopštila je EMA.
Cilj je, kako se ističe, da EU bude centralna tačke za klinička istraživanja, kao i dalje promovisanje razvoja visokokvalitetnih, bezbednih i efikasnih lekova i bolja integracija kliničkih istraživanja u evropski zdravstveni sistem. (kraj) dar/mr/dpv
