BEOGRAD -
U Srbiji je od uvođenja obaveznog neonatalnog skrininga na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), 14. septembra 2023. godine testirano 136.899 beba, a kod 20 je potvrđena dijagnoza, što je omogućilo pravovremeno započinjanje terapije i značajno bolje ishode lečenja, saopštilo je danas Udruženje SMA Srbija.
Spinalna mišićna atrofija je retka, ozbiljna i progresivna genetska bolest, čiji se simptomi mogu razviti već u prvim mesecima života. Svaka 35–37. osoba u opštoj populaciji nosilac je recesivnog gena za SMA, a kada su oba roditelja nosioci, postoji 25 odsto šanse da se rodi dete obolelo od ove bolesti.
Neuropedijatar Univerzitetske dečije klinike u Tiršovoj Dimitrije Nikolić istakao je da je kod SMA vreme presudno jer se sa svakim danom bez terapije gube motorni neuroni, što smanjuje mogućnost postizanja boljih funkcionalnih ishoda. (kraj) vbr/sv/bdr
.jpg "Nedozvoljen promet duvana")
